Indicado para la determinación de de Brucelosis Bovina La sensibilidad de ensayos se ve afectada por la temperatura a la cual la reacción tiene lugar. Si el antígeno y el suero se utilizan inmediatamente después de ser sacados de la refrigeración, el ensayo será menos sensible que si los reactivos se utilizan a temperatura ambiente. El antígeno puede deteriorarse si no se mantiene refrigerado.
Equilibrar las muestras de suero y el antígeno a temperatura ambiente (22ºC ± 4ºC); sólo deberá extraerse de la nevera, el volumen necesario de antígeno. Dispensar una gota de cada muestra de suero en distintos pocillos/cuadrados de la placa de ensayo; 25 µL para placas de hemoaglutinación y 25 – 30 µL para placas de vidrio. Agitar bien le botella de antígeno y dispensar una gota sobre cada suero. El volumen de antígeno deberá ser igual al de suero. Inmediatamente de añadir la última gota de antígeno, mezclar el suero con el antígeno con la ayuda de un palillo o varilla de -en el caso de placas de vidrio- ó mediante movimientos circulares –en el caso de placas de hemoaglutinación. Colocar la placa sobre el agitador rotatorio o de balanceo y mantener en agitación durante 4 minutos. Leer el resultado inmediatamente. En el caso de las placas de vidrio, el resultado será positivo o negativo de acuerdo a la presencia o ausencia de cualquier grado de aglutinación, una valoración más detallada podrá realizarse en el caso de la lectura de la placa de hemoaglutinación, por ejemplo: 0 = no aglutinación, no formación de cercos, color rosa uniforme. 1 = aglutinación ligeramente perceptible y/o alguna formación de cerco. 2 = aglutinación fina con un cerco definido, ligero aclaramiento. 3 = grumos gruesos, aclaramiento definido. La experiencia en distinguir la presencia o ausencia de un cerco significativo sólo puede ser adquirida tras observar un gran número de muestras de suero positivas y negativas.
No Aplica
No Aplica
